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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
29/07/2013 |
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Data da última atualização: |
29/07/2013 |
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Autoria: |
PERONDI, M. A.; ZOTTI, C. F.; KIYOTA, N.; VILLWOCK, A. P. S. |
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Título: |
Prospecção de meios de vida alternativos ao cultivo do tabaco no Sudoeste do Paraná. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
Cadernos de Ciência & Tecnologia, Brasília, DF., v. 28, n. 3, p. 675-696, set./dez. 2011. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Com base em estratégias de diversificação, os fumicultores e ex-produtores de tabaco podem melhorar a renda e a qualidade de vida de suas famílias em áreas rurais. O pressuposto inicial deste estudo foi que os meios de vida baseados na diversificação da renda contribuem para uma maior independência dos rendimentos obtidos com a produção de tabaco. Ao final, observou-se que os fumicultores da região Sudoeste do Paraná estabelecem um conjunto de rendas que mantém a possibilidade de reconversão da área cultivada com tabaco, embora a renda não seja o único parâmetro a ser considerado entre as famílias que gostariam de trocar de atividade. A tomada de decisão para a reconversão dessa área ocorre quando duas questões são evidenciadas: a) a obtenção de uma nova alternativa de renda compatível com a alcançada com o tabaco, como a observada neste estudo por meio da inserção da produção leiteira, da integração avícola, de uma estratégia não agrícola, ou da agregação de valor; b) a obtenção de uma melhor qualidade de vida, seja mediante a conquista de uma ocupação que oferece um menor risco à saúde de sua família e a diminuição da penosidade ou da demanda total da força de trabalho, seja por outros fatores considerados importantes pelas famílias. |
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Palavras-Chave: |
Diversificação; Renda alternativa. |
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Thesagro: |
Nicotiana Tabacum; Sistema de Produção. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/86689/1/Prospeccao-de-meios-de-vida.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
13/06/2018 |
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Data da última atualização: |
23/03/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
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Autoria: |
SANCHES, M. M.; SIHLER, W.; GOMES, A. C. M. M.; BENITO, N. P.; SOSA-GOMEZ, D. R.; SILVA, C. E. P.; FERREIRA, M. B. C.; GOMES, S. D.; SOUZA, M. L. de. |
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Afiliação: |
MARCIO MARTINELLO SANCHES, Cenargen; WILLIAM SIHLER, Cenargen; ANA CRISTINA MENESES M GOMES, Cenargen; NORTON POLO BENITO, Cenargen; DANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSO; Claudia Efigênia Pereira Silva, Universidade Paulista-Unip; Mariana Batista Caixeta Ferreira, Estagiária, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Sulivan Dias Gomes, Estagiário, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; MARLINDA LOBO DE SOUZA, Cenargen. |
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Título: |
Avaliação de co-infecção de Anticarsia gemmatalis MNPV e Chrysodeixis includens NPV em cultura de células de inseto. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2018. |
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Série: |
(Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento / Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 333). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Os baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios foram realizados com larvas de A. gemmatalis e C. includens para comprovação de co-oclusão na dose estimada de 1 poliedro/larva. Os resultados demonstraram sucesso na co-infecção nestas células, mas a quantidade de ChinNPV tende a diminuir nas passagens seriais, enquanto a quantidade de AgMNPV tende a aumentar na primeira passagem e estabilizar na segunda passagem. Os resultados de bioensaios comprovaram a presença de poliedros co-ocluidos com ambos os vírus. MenosOs baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios ... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Controle Biológico; Lagarta; Praga de Planta; Soja. |
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Thesaurus NAL: |
Anticarsia; Baculoviridae; Soybeans. |
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Categoria do assunto: |
--
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/178615/1/boletim333-anticarcia.pdf
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Marc: |
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520 $aOs baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios foram realizados com larvas de A. gemmatalis e C. includens para comprovação de co-oclusão na dose estimada de 1 poliedro/larva. Os resultados demonstraram sucesso na co-infecção nestas células, mas a quantidade de ChinNPV tende a diminuir nas passagens seriais, enquanto a quantidade de AgMNPV tende a aumentar na primeira passagem e estabilizar na segunda passagem. Os resultados de bioensaios comprovaram a presença de poliedros co-ocluidos com ambos os vírus.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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